Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - ratiograstim är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. ratiograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av ratiograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. ratiograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - tevagrastim är indicerat för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. tevagrastim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av tevagrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. tevagrastim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - dexamfetaminsulfat - tablett - 20 mg - isomalt hjälpämne; dexamfetaminsulfat 20 mg aktiv substans

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - dexamfetaminsulfat - tablett - 10 mg - isomalt hjälpämne; dexamfetaminsulfat 10 mg aktiv substans

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klozapin - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; klozapin 25 mg aktiv substans

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klozapin - tablett - 100 mg - klozapin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - dexamfetaminsulfat - tablett - 10 mg - dexamfetaminsulfat 10 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - dexamfetaminsulfat - tablett - 20 mg - isomalt hjälpämne; dexamfetaminsulfat 20 mg aktiv substans

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - dexamfetaminsulfat - tablett - 20 mg - isomalt hjälpämne; dexamfetaminsulfat 20 mg aktiv substans